obiettivo
La Sindrome di Smith Magenis è una malattia genetica fra le più rare al mondo: colpisce circa un soggetto ogni 25mila e comporta disturbi del sonno e comportamentali. L’associazione Smith Magenis Italia promuove la conoscenza di questa patologia e la condivisione di esperienze fra le famiglie da essa interessate. Da settembre 2025, anche grazie al lavoro dell’associazione, sono state esposte per la prima volta le Linee Guida italiane della Sindrome di Smith Magenis.
soluzione
La prima stagione, uscita a maggio 2023, narra l’intenso e delicato viaggio in giro per l’Italia intrapreso dallo psicologo clinico Davide Valacchi in sella al suo tandem, per raccontare le storie delle famiglie appartenenti all’Associazione.
La seconda stagione della serie, uscita a novembre 2025, ricostruisce invece il percorso attraverso cui si è arrivati ad un risultato fondamentale: la presentazione delle Linee Guida, nate dalla forte volontà dell’Associazione Smith Magenis Italia ed alimentate, oltre che alla ricerca clinica del Centro di Malattie Rare del Policlinico Gemelli di Roma, anche dallo storytelling creato da Elive Multimedia insieme a vari partner, come il Tandem Volante, Effatà Editrice e I Custodi del DNA.
Raccontando sinergie e amicizie, potenti e durature, che si sono instaurate con associazioni, cooperative e anime virtuose capaci di tradurre e trasformare in modo unico le caratteristiche proprie della Smith Magenis, la web series dà vera voce, struttura e corpo a cosa significa essere rari.
Prodotta da Elive Multimedia e sponsorizzata da Gruppo Hexa, azienda leader nel campo dell’energia che ha deciso di supportare concretamente l’iniziativa, la web series è dal 15 novembre disponibile su Rai Cinema Channel.
Guarda tutti gli episodi:
Stagione 1, episodio 1
Stagione 1, episodio 2
Stagione 1, episodio 3
Stagione 1, episodio 4
Stagione 1, episodio 5
Stagione 2, episodio 1
Stagione 2, episodio 2
Stagione 2, episodio 3
Stagione 2, episodio 4
Stagione 2, episodio 5
